Anemia emolitica autoimmune, un Diario racconta le storie di pazienti e caregiver
(Adnkronos) – Accrescere la sensibilità delle Istituzioni nei confronti di chi soffre di anemia emolitica autoimmune da anticorpi freddi (Cad), patologia ultra-rara del sangue. È questo l’obiettivo del Diario ‘Una vita senza inverno’ che raccoglie le storie di pazienti e caregiver nato da una iniziativa di Sanofi in collaborazione FB&Associati, e con il contributo di Cittadinanzattiva e Uniamo Federazione italiana malattie rare. Il Diario, che racconta il desiderio dei pazienti con anemia emolitica autoimmune da anticorpi freddi di vivere una vita migliore senza ostacoli, isolamento e invalidità, è stato presentato a Roma in un incontro ospitato dall’Istituto Luigi Sturzo.
L’anemia emolitica autoimmune da anticorpi freddi è una patologia rara: fra Europa, Stati Uniti e Giappone, affligge circa 12.000 persone. Si registra all’incirca un nuovo caso all’anno su ogni milione di abitanti. La malattia, fortemente invalidante, intacca il sistema immunitario e provoca la distruzione dei globuli rossi. "https://www.telelaser.it/wp-content/uploads/2024/04/Servizio_apco.mp4"—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)
